• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride

CAS No. 1191385-19-9

B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride ( B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride )

产品货号. M17180 CAS No. 1191385-19-9

B-Raf 抑制剂 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥470 有现货
5MG ¥851 有现货
10MG ¥1531 有现货
25MG ¥2560 有现货
50MG ¥3799 有现货
100MG ¥5565 有现货
500MG ¥11745 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    B-Raf 抑制剂 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂。
  • 产品描述
    B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride is a novel potent and selective B-Raf inhibitor.
  • 体外实验
    B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) inhibits A375 and HCT-116 proliferation with IC50s of 0.31 and 0.72 μM, respectively. B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) binds to and stabilizes B-Raf in a DFG-out, inactive conformation in which the ATP pocket is partially filled by Phe595 and Gly596 from the DFG motif. B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) additionally exhibits low micromolar inhibition against wild type B-Raf cell lines, which may be due to off-target kinase activities or alternatively to pan-Raf inhibition, including Raf dimers.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride
  • 通路
    Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
  • 靶点
    Akt
  • 受体
    B-Raf
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1191385-19-9
  • 分子量
    478.94
  • 分子式
    C26H19ClN8
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    Cc1c(c2c(cc1)c(ncc2)Nc1ccc(cc1)Cl)Nc1c(cccn1)c1c2c(ncn1)nc[nH]2.Cl.Cl
  • 化学全称
    1-N-(4-Chlorophenyl)-6-methyl-5-N-[3-(7H-purin-6-yl)pyridin-2-yl]isoquinoline-1,5-diamine dihydrochloride

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Wang X, et al. J Med Chem. 2012 Sep 13;55(17): 7332-41.
产品手册
关联产品
  • AG 126

    酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-126 在 25-50 μM 时选择性抑制 ERK1 (p44) 和 ERK2 (p42) 的磷酸化。

  • Akt3 degrader 1

    Akt3 degrader 1 (化合物 12l) 是一种选择性的 Akt3 降解剂,能克服 Osimertinib (HY-15772) 诱导的 H1975OR NSCLC 细胞的抗性。Akt3 degrader 1 还具有抗增殖活性,能显著抑制小鼠体内肿瘤的生长。Akt3 degrader 1 可用于耐药性非小细胞肺癌的研究。

  • AKT inhibitor VIII

    一种选择性变构 Akt 抑制剂,对 Akt1/2 的 IC50 分别为 58/210。